海森药业 专注原料药研发创新环保处理技术产品获海外多个国家质量认可

浙江海森药业股份有限公司(以下简称：海森药业或公司)是全面注册制下首批主板IPO企业，首发将在3月13日深交所主板上会。本次拟发行不超过1700万股公司股份，不低于本次发行后总股本的25%。公司预计投入募资6亿元，募集资金将用于年产200吨阿托伐他汀钙等原料药生产线技改项目、研发中心及综合办公楼建设项目及补充流动资金。

海森药业是一家专业从事化学药品原料药及中间体研发、生产和销售的高新技术企业。公司始终把加强技术创新放在首位，坚持创新的发展理念，用技术创新促进公司不断转型升级。

经过多年的发展，公司已经形成了以消化系统类、解热镇痛类和心血管类原料药为主，以抗抑郁类、抗菌类等原料药为辅，同时以抗病毒类、非甾体抗炎类等特色原料药与制剂为预备的产品体系。公司产销较大的主要产品包括硫糖铝、安乃近、阿托伐他汀钙和PHBA 等，公司的产品覆盖面广，能够满足国内外客户的多元化需求，为公司的可持续发展奠定了良好的基础。

由于药物的研发及生产会产生一定污染物，为此，海森药业研发出了与自身工艺创新相匹配的先进的环保处理技术，如化学脱氮、生物脱氮技术、 膜处理技术等污水环保处理技术，如化学脱氮、生物脱氮技术、 膜处理技术等污水环保处理技术，使自身在环境 友好性上更加符合可持续发展的需要，从而有利于获得更广阔的发展空间。

公司自2002 年首次获得高新技术企业认定至今，逐步加大科研创新投入，主要用于新产品、新工艺的开发和技术研究、实验仪器及中试车间设备购置投入、基础设施建设等。同时，海森药业引进了一批包括享受国务院特殊津贴专家、国内个别产品领域的开拓者在内的在原料药研究方面具有丰硕成果的研究人员，并以省级企业技术中心、海森药业心脑药物省级高新技术企业研究开发中心、浙江省海森药物研究院、金华市院士专家工作站等平台为依托，加强与国内高校和研发机构开展产学研合作项目等。公司利用优势互补，不断提升自身的技术与工艺创新和产品开发能力，使自身的研发水平始终保持在同行业国内领先。

海森药业经过多年的技术研发、工艺改进、管理积累、市场开拓等，与全球制药企业50强内的LILY(ELANCO)、TEVA、AUROBINDO及HIKMA在数个产品上已经与全球领先客户建立了长期稳定的合作关系，目前正在研发的产品共计 14 项，均为新增品种，包括 10 项原料药和 4 项制剂产品，涉及抗病毒、抗抑郁、降血脂、非甾体抗炎、抗菌素、抗风湿等药物，优化企业在行业竞争格局。

目前，公司海外销售的比重较大，主要产品也已经顺利通过国家 GMP 认证、日本 PMDA 认证、韩国 MFDS 认证等多个国家和地区的认证，通过美国 FDA 现场检查、墨西哥 COFEPRIS 检查，获得欧洲 CEP 证书，公司在质量控制方面具有成熟的技术与丰富的经验，在市场上享有一定的知名度和认可度。

未来公司将坚定不移地走产业链延伸道路，在目前把特色原料药做精、做大、做强的基 础上，向兼具一定的化学药品制剂研发、生产与销售能力发展，最终将公司打造成覆盖中间体、原料药和制剂的综合型医药企业。